RCR 株式会社
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臨床試験業務

臨床開発における以下の業務を受託しています。

  • 医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング
  • 臨床試験実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
  • 施設調査・選定
  • モニタリング業務
  • 品質管理(QC)業務
  • 医薬品関連文書作成
    (治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、機構相談資料、製造承認申請概要書、再審査申請概要、投稿論文等)

国内外の臨床開発業務全般の資料 (社内ミーティング議事録から製造承認申請までに関わる資料) の英訳及び和訳業務を受託しています。




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06−6390−3228
(月〜金 10時〜18時 担当:宮下)
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