臨床開発における以下の業務を受託しています。

• 医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング
• 臨床試験実施に関するシステム構築（標準業務手順書作成など）
• 施設調査・選定
• モニタリング業務
• 品質管理（QC）業務
• 医薬品関連文書作成
  （治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、機構相談資料、製造承認申請概要書、再審査申請概要、投稿論文等）

国内外の臨床開発業務全般の資料 （社内ミーティング議事録から製造承認申請までに関わる資料） の英訳及び和訳業務を受託しています。